Category: Kuuleminen
Suodata artikkeleita
PHARC – et sjeldent syndrom
PHARC on hyvin harvinainen oireyhtymä, joka johtuu ABHD12-geenin mutaatiosta. PHARC:hen liittyy yhdistetty näkö- ja kuulovamma/kuurosokeus, polyneuropatia ja soluvälitteinen ataksia. Lue lisää siitä, mitä PHARC on, esiintyvyydestä, hoidosta ja tuesta.
Mitä on kuulo ja kuulon heikkenemisen ominaisuudet?
Kuulo on tärkeä etäisyyden aisti, jonka avulla voimme saada tietoa ympäristöstämme etäältä. Kuuloa voidaan käyttää kommunikointiin äänen ja puheen avulla, mutta sitä voidaan käyttää myös paljon muuhun.
Kuulolaitteita koskevat lait ja asetukset Norjassa
Norjassa kuulokojeet ovat ilmaisia, ja ne saa NAV:lta sairaalan kuulokeskuksen tai terveysviranomaisen kanssa sopimuksen tehneen erikoislääkärin kautta. Alla on yleiskatsaus Norjan kuulokojeisiin liittyvistä laeista ja asetuksista, joista sinun kannattaa olla tietoinen.
Usherin oireyhtymä, tyypit ja periytyminen
Usherin oireyhtymä on harvinainen perinnöllinen geneettinen sairaus, joka johtaa yhdistettyyn näkö- ja kuulovammaisuuteen/kuurosokeuteen. Usherin oireyhtymä on yleisin yksittäinen syy kuurosokeuteen alle 65-vuotiailla. Alle 65-vuotiaista kuurosokeista 50%:llä on Usherin oireyhtymä. Usherin oireyhtymä ei liity muihin neurologisiin sairauksiin, ainoastaan näkö- ja kuulovammaisuuteen.
Usherin oireyhtymä ja ilmoittamattomat tapaukset Norjassa
Usherin oireyhtymä on yleisin kuurosokeuteen johtava oireyhtymä, ja 50% kaikista alle 65-vuotiaista kuurosokeista ihmisistä sairastaa Usherin oireyhtymää (Castiglione & Möller, 2022, s. 42). Usherin oireyhtymän diagnoosi voidaan tehdä kliinisten löydösten tai geenitestin perusteella.
Språkutvikling hos barn som har fått cochlea implantat på begge ører tidlig i livet
Dette er en oppsummering på norsk av en spennende forskningsartikkel som handler om Cochlea Implantat (CI) og språkutvikling hos små barn. Artikkelen er originalt skrevet på engelsk og kan finnes i sin helhet på denne lenken: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32079817/